Nicaragua

Aúnan esfuerzos para luchar contra la hemofilia

La Asociación Nicaragüense de Hemofilia contabiliza a 247 personas diagnosticadas con esta rara enfermedad

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LA VOZ DEL SANDINISMO |

La Fundación Dianova y la Asociación Nicaragüense de Hemofilia firmaron un convenio de colaboración que busca difundir información de utilidad entre la población, pero principalmente capacitar a personal médico en la atención integral de las personas que padecen hemofilia en el país.

Engels Reyes, presidente de la Asociación, mencionó que la organización aglutina a 247 personas diagnosticadas con esta rara enfermedad, pero que en el país existe un subregistro de la prevalencia de la enfermedad caracterizada por un defecto en la no coagulación de la sangre y hemorragias tanto internas como externas.

Durante la firma del convenio, Reyes explicó que la hemofilia tiene dos clasificaciones: “la hemofilia A es la carencia del factor de la proteína número ocho, y la hemofilia B tiene que ver con la carencia de la proteína número nueve”, dijo. Ambas proteínas son las que permiten la coagulación de la sangre cuando ocurre una herida en la piel.

Por su parte el doctor Hugo España, presidente de la Fundación Dianova, señaló que otras características de la enfermedad son la aparición de moretones en la piel, sangrados abundantes al realizarse una herida o bien durante la extracción de una pieza dental.

Ambos representantes refirieron que con la firma de este convenio propiciarán que personal de atención médica conozcan mejor las características de la enfermedad, y la manera correcta sobre cómo debe atenderse a una persona que podría presentar alguno de estos síntomas.

Por otro lado, Reyes mencionó que actualmente la Asociación está promoviendo el registro de personas con hemofilia y diagnóstico, el cual se realiza en el Banco Nacional de Sangre ya que, refirió, tres de cada cuatro hemofílicos no tienen diagnóstico.

El directivo mencionó que la mayor parte de los pacientes que ellos como Asociación tienen registrados son personas jóvenes, niños, y muy pocas personas mayores a 40 años, sin embargo según sus cálculos en el país podría haber al menos otras 600 personas que padecerían de hemofilia.
mem/ybb

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